法规事务
医疗器械注册/备案申报，对于在/拟在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应向NMPA/各地方监管相关部门进行注册/备案申报。
<tr id='ctg61'><strong id='ctg61'></strong><small id='ctg61'></small><button id='ctg61'></button><li id='ctg61'><noscript id='ctg61'><big id='ctg61'></big><dt id='ctg61'></dt></noscript></li></tr><ol id='ctg61'><option id='ctg61'><table id='ctg61'><blockquote id='ctg61'><tbody id='ctg61'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='ctg61'></u><kbd id='ctg61'><kbd id='ctg61'></kbd></kbd>